Virus Nipah (NIV) Reactif III et IV- RT PCR

  • Catalog number
    NIV FR-0170-02
  • Price
    Please ask
  • Size
    25tests / kit
  • Description
    Dosage PCR en temps réel pour la détection du virus Nipah. c'est une kit prêt à utiliser. cet kit contient un contrôle négatif, un contrôle positif, un mélange, amorce et des sondes. Ce test peut être utilisé immédiatement après l'arrivée du kit. C'est un kit hautement spécifique pour le virus Nipah.
  • Application
    Diagnostic de la contamination par le virus Nipah
  • Utilistation
    détection du virus Nipah dans le sérum, le plasma, le tissu animal infecté ou la sécrétion en utilisant des systèmes de PCR en temps réel.
  • NIV
    L'infection par le virus Nipah (NiV) est une zoonose virale causée par le virus Nipah du genre Henipavirus chez les animaux et les humains.
  • Maladies
    encéphalite, maladies respiratoires.
  • Hôte du virus
    chauves-souris frugivores de la famille des Ptéropodidés, qui appartient au genre Pteropus.
  • Zone de déclenchement
    Inde, Chine, Bangladesh, Thaïlande…
  • Contenu du kit
    NiV Super Mix, 480μl Mélange d'enzymes RT-PCR, 28μl Eau de qualité moléculaire, 400μl Contrôle interne, 30μl Contrôle positif de NiV, 30μl
  • Acide nucléique
    ARN
  • Stockage
    Tous les réactifs doivent être conservés à -20 ° C. Le stockage à + 4 ° C n'est pas recommandé.
  • Durée de conservation
    Tous les réactifs peuvent être utilisés jusqu'à la date d'expiration indiquée sur l'étiquette du kit
  • Precautions
    Il faut éviter de décongeler et de congeler plusieurs fois (> 3 fois), car cela pourrait réduire la sensibilité du test. Refroidir tous les réactifs pendant les étapes de travail. Super Mix doit être stocké dans l'obscurité.
  • Instrumets
    PE5700, MJ-Opticon et autres systèmes monochromes et ABI7000, ABI7300, ABI7500, ABI7900, ABI StepOne, StepOne plus, MJ-Opticon2, MJ-chromo4, MX3000P, MX3005P, Smart Cycler II, Rotor-Gène 6000, LightCycler 480, CFX 96, Life 96, Slan 96, iCycler iQ4, iCycler iQ5 et autres systèmes multicolores
  • Group
    PCR, polymerase chain reaction
  • About
    TAQ or Pfu or Pfx or other enzymes are used for polycmerase chain reaction and have different specificity. The mores specific the lower the yield.
  • Properties
    Thermocyclers can be callibrated for identical ramping curves to obtain a more accurate PCR.
  • Gene target
    Virus   Nipah   NIV   Reactif   III  
  • Gene symbol
    CPLX3, MGAT3, MGST3, P4HA3, CASP5, THAP4, IGHVIII-82, MT-CSB3, IGHVIII-67-4, IGHVIII-76-1
  • Short name
    Virus Nipah (NIV) Reactif III et IV- RT PCR
  • Technique
    RT PCR, PCR, The polymerase chain reaction (PCR) amplifies the DNA in your sample. For real time PCR the cycle threshold Ct values willneed to be set before the experiment. Than the RT-PCR starts from RNA and real time PCR quantitates the cDNA so the RNA in the sample on given time of the experiment. RT PCR is reverse transcription polymerase chain reaction to quantitate mRNA messenger RNA that after cDNA transcription. NiV Gen uses this as a fast way to measure gene expression.
  • Species
    Virus, Viruses
  • Alternative name
    Virus Nipah (NIV) Reactif III et IV- RT PCR test kit
  • Alternative technique
    dna-amplification
Gene info
Gene info
  • Identity
  • Gene
  • Long gene name
    beta-1,4-mannosyl-glycoprotein 4-beta-N-acetylglucosaminyltransferase
  • Synonyms gene name
    • mannosyl (beta-1,4-)-glycoprotein beta-1,4-N-acetylglucosaminyltransferase
  • Synonyms
  • GenBank acession
  • Locus
  • Discovery year
    1993-08-27
  • Entrez gene record
  • Pubmed identfication
  • RefSeq identity
  • Classification
    • Mannosyl-glycoprotein N-acetylglucosaminyltransferases
  • VEGA ID
Gene info
Gene info
Gene info
  • Identity
  • Gene
  • Long gene name
    caspase 5
  • Synonyms gene name
    • caspase 5, apoptosis-related cysteine protease
    • caspase 5, apoptosis-related cysteine peptidase
  • Synonyms
  • Locus
  • Discovery year
    1996-09-13
  • Entrez gene record
    838
  • Pubmed identfication
  • RefSeq identity
  • Classification
    • Caspases
    • Caspase recruitment domain containing
  • VEGA ID
Gene info
Gene info
  • Identity
  • Gene
  • Long gene name
    immunoglobulin heavy variable (III)-82 (pseudogene)
  • Synonyms gene name
    • immunoglobulin heavy variable (III)-82
    • immunoglobulin heavy variable (III)-82 pseudogene
  • Synonyms
  • GenBank acession
  • Locus
  • Discovery year
    2000-04-17
  • Entrez gene record
  • RefSeq identity
  • Classification
    • Immunoglobulin heavy locus at 14q32.33
  • VEGA ID
Gene info
  • Identity
  • Gene
  • Long gene name
    mitochondrially encoded conserved sequence block III
  • Synonyms gene
  • Synonyms gene name
    • conserved sequence block III
  • Synonyms
  • Locus
  • Discovery year
    1989-10-11
  • Pubmed identfication
  • Classification
    • Mitochondrially encoded regions
Gene info
  • Identity
  • Gene
  • Long gene name
    immunoglobulin heavy variable (III)-67-4 (pseudogene)
  • Synonyms gene name
    • immunoglobulin heavy variable (III)-67-4
    • immunoglobulin heavy variable (III)-67-4 pseudogene
  • Synonyms
  • GenBank acession
  • Locus
  • Discovery year
    2000-04-17
  • Entrez gene record
  • RefSeq identity
  • Classification
    • Immunoglobulin heavy locus at 14q32.33
  • VEGA ID
Gene info
  • Identity
  • Gene
  • Long gene name
    immunoglobulin heavy variable (III)-76-1 (pseudogene)
  • Synonyms gene name
    • immunoglobulin heavy variable (III)-76-1
    • immunoglobulin heavy variable (III)-76-1 pseudogene
  • Synonyms
  • GenBank acession
  • Locus
  • Discovery year
    2000-04-17
  • Entrez gene record
  • RefSeq identity
  • Classification
    • Immunoglobulin heavy locus at 14q32.33
  • VEGA ID
MeSH Data
  • Name
  • Concept
    Scope note: In vitro method for producing large amounts of specific DNA or RNA fragments of defined length and sequence from small amounts of short oligonucleotide flanking sequences (primers). The essential steps include thermal denaturation of the double-stranded target molecules, annealing of the primers to their complementary sequences, and extension of the annealed primers by enzymatic synthesis with DNA polymerase. The reaction is efficient, specific, and extremely sensitive. Uses for the reaction include disease diagnosis, detection of difficult-to-isolate pathogens, mutation analysis, genetic testing, DNA sequencing, and analyzing evolutionary relationships.
  • Tree numbers
    • E05.393.620.500
  • Qualifiers
    ethics, trends, veterinary, history, classification, economics, instrumentation, methods, standards, statistics & numerical data
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